《华尔街日报》2月8日消息，盐野义制药表示，计划本月申请在日本销售该公司的新冠病毒治疗药物，此前该公司在人体试验中发现，与辉瑞Paxlovid相比，该药物具有很强的抗病毒能力。

　　盐野义制药承认，该公司的药物研究规模远小于辉瑞，而且尚未证明该药在预防重症新冠病例方面的有效性。辉瑞表示，该公司包括2000多名患者的末期阶段试验表明，如果患者在确诊后三天内服用Paxlovid，住院或死亡的风险会降低89%。

　　盐野义制药称，该公司相信，到目前为止的试验将提供足以在日本申请批准所需的证据。该公司的试验覆盖了400名左右的患者，其中大部分是日本人。与此同时，辉瑞的新冠药物预计将很快在日本获得批准，但供应量可能有限。

　　盐野义制药表示，将在未来一两周内向东京药品监管部门提交申请，如果获得批准，日本患者最早可能3月初获得该药。该公司表示，计划到3月底生产足够100万名患者使用的剂量。

（文章来源：界面新闻）