HER2靶点新突破：Ehhertu在Ph3 DESTINY-Breast04达到主要终点———DS-8201成为首个在Her2-low的人群中做出生存优势的HER2靶向疗法

　　阿斯利康：Enhertu有望打 HER-2低表达乳腺癌的市场

　　Enhertu拓展Her2-low乳腺癌的衍生影响

　　1. 为Her2-ADC打开Her2低表达人群的新市场；不同ADC产品需要结合自身产品特性分析适应症follow的成功概率

　　2. 目前目标适应症为HER-LOW BC的三线治疗，未来若进入前线，可能进一步挤占Her2低表达/Her2阴性乳腺癌用药市场的空间，如CDK4/6 (尤其内分泌进展后的用药)

　　本土Her2-ADC在研情况：多家企业此前已开展HER2-low适应症

　　Trop-2 ADC在研药物临床开展情况

　　Trodelvy全球重要竞争对手：第一三共/AZ Dato-DXd(TROP2-ADC)

　　临床阶段：TROPION-Lung01(Ph3)，适应症为3L NSCLC，计划在2023年读出数据并在美国递交上市申请Trodelvy在国内由云顶新耀引进，已获NMPA批准上市

　　2022.6.10，云顶新耀宣布Trodelvy已在NMPA获批用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者

　　注：Trodelvy原研自Immunomedics，此后2020年吉利德收购Immunomedics，Trodelvy也被吉利德收入囊中， Trodelvy已在FDA获批2L mTNBC和2L mUC.云顶新耀通过与吉利德签署授权协议，获得Trodelvy在大中华区、韩国和部分东南亚国家所有癌症适应症开发、注册和商业化的独家权利。

　　先声药业曲拉西利(CDK4/6)开展与Trodelvy在二期的联用

　　旨在减少Trodelvy所带来的骨髓抑制副作用，改善TNBC生存获益

（文章来源：国泰君安证券）